Желание свойственно всем родителям. Современная медицина позволяет это сделать с достаточно высокой точностью с 4-5 недели, используя генетический материал крови беременной. Это достаточно дорогостоящая технология, которая доступна не всем будущим мамам и папам.

На этом играют некоторые предприимчивые производители, предлагающие сделать тест на пол ребенка в домашних условиях. Он действует по схожему принципу с тестом на беременность, т.е. использует мочу беременной для реакции с химическим реагентом, меняющим цвет в зависимости от пола плода.

Вконтакте

Пол будущего ребенка можно узнать двумя способами: и лабораторного анализа крови беременной. В первом случае проводится визуальная диагностика плода с помощью ультразвукового исследования полости матки. Половые признаки человека хорошо сформированы уже на 24-25 неделе беременности, что позволяет врачу увидеть наличие мужских или женских половых органов. Но 100% точности УЗИ-диагностика не гарантирует, т.к. особенности внутриутробного развития таковы, что яички мальчика иногда можно спутать с половыми губами девочки и наоборот.

Определение пола ребенка на УЗИ

Более точные результаты дает ДНК тест на определение пола ребенка. Для этого берется венозная кровь матери и исследуется в лаборатории на предмет наличия в ней плода мужского пола. Этот тест дает 95-98% точности на 4-5 неделе, и 99-100% — после 7 недели беременности.

ДНК анализ крови на наличие Y-хромосомы

Анализ генетического материала беременной – это самый точный тест на определение пола ребенка. Как он работает? Уже с первых недель беременности в крови матери присутствует небольшое количество фетальных клеток плода. Именно их обнаруживают и исследуют в лаборатории. Если в ходе теста будет выявлена Y-хромосома (часть генома, отвечающая за мужской пол), то можно с 99% точностью сказать, что на свет появиться мальчик. Отсутствие этой хромосомы в фетальной ДНК говорит о том, что пол ребенка – женский.

Раньше лабораторный тест на определение пола будущего ребенка делали по медицинским показаниям, если было нужно определить вероятность передачи наследственного заболевания плоду мужского или женского пола. Сегодня тестом ДНК могут все желающие. Преимущество этого метода – высокая точность, недостаток – высокая стоимость и достаточно длительный срок выполнения теста – до 5 дней.

Важно! Узнать пол ребенка с помощью анализа фетальной ДНК с точностью 99% можно только для одного плода. При многоплодной беременности результаты теста будут уже не точными, т.к. пол другого малыша определить невозможно. При выявлении Y-хромосомы могут быть два варианта: либо это мальчики, либо двойня (мальчик и девочка).

Гендерный тест

Желание родителей нередко становится рычагом для манипуляций. Например, не так давно в Сети появился т.н. гендерный тест на определение пола ребенка, который якобы позволяет определить половую принадлежность плода в домашних условиях. Как и тест на беременность, тест на пол ребенка использует мочу беременной. Она вступает во взаимодействие с реагентом и показывает либо розовый цвет (для девочки), либо голубой (для мальчика).

Производитель объясняет это по тому же принципу, что и лабораторный ДНК тест. Якобы в препарате содержится высокочувствительные индикаторы, безошибочно реагирующие на ДНК плода в крови матери и определяют Y-хромосому. Но действительно ли это так?

Воспринимать беби тест на определение пола ребенка всерьез нельзя. Для определения фетальной ДНК требуется только кровь матери, в которой содержатся фрагменты этой ДНК. Выявить их можно только с помощью высокоточного медицинского оборудования во время лабораторного теста.

Можно встретить положительные отзывы про тест на определение пола ребенка от женщин, у которых результат совпал с полом родившегося малыша. Но это — действие теории вероятности, т.е. случайность. Ведь возможны только два варианта: либо мальчик, либо девочка. То же самое и в тесте – либо розовый цвет, либо синий. Кстати, производитель мелким шрифтом указывает на упаковке с тестом, что возможны несовпадения, снимая с себя тем самым ответственность за ошибочные результаты.

Тест с содой

– еще один метод, который можно встретить на просторах женских форумах, посвященных беременности. Он также требует использовать мочу будущей матери, которая должна вступить в реакцию с содой и вести себя по-разному в зависимости от пола плода.

Интерпретируют эту реакцию по-разному: если пенится и шипит, значит, будет девочка, если нет – мальчик, и наоборот.

Но этот тест для определения пола будущего малыша не имеет ничего общего ни с наукой, ни со здравым смыслом. Половые гормоны, фетальная ДНК плода или другие вещества в моче беременной не могут влиять на характер реакции с гидрокарбонатом натрия. Химическая реакция может быть обусловлена взаимодействием соды с солями в моче (сульфатами, фосфатами, хлоридами), но никак не наличием в ней ДНК плода.

Можно ли определить по тесту на беременность?

Обычный пол ребенка также не показывает. Он идентифицирует только , реагируя на концентрацию ХГЧ (хорионического гормона человека) в моче. Других индикаторов, способных отреагировать на фетальные клетки в крови матери, в тесте на беременность нет.

Точность теста не беременность в домашних условиях не превышает 75%, т.к. на его показатели влияют различные факторы: опухоли, перенесенные аборты, прием определенных групп препаратов, содержащих ХГЧ, нерегулярный цикл, заболевания почек и другие.

Какой из методов самый точный?

Невозможно узнать пол ребенка по тесту специальных таблиц , определения фазы луны, положения планет и созвездий и т.п.

Если у родителей есть очень сильное желание узнать, кто у них родится, лучше пройти тест на пол ребенка в сертифицированной лаборатории, заплатив деньги за точный результат. Такая трата оправдывает себя, в отличие от домашних псевдотестов с неизвестным химическим составом.

Полезное видео

В 2007 году американские ученые разработали методику, которая позволяет определить пол ребенка по ДНК тесту. Методика основывается на том, что в крови матери содержатся частицы ДНК малыша. Как осуществляется забор материала для исследования, и как проходит сам анализ, можно посмотреть на видео:

Руководитель направления
„Онкогенетика“

Жусина
Юлия Геннадьевна

Окончила педиатрический факультет Воронежского государственного медицинского университета им. Н.Н. Бурденко в 2014 году.

2015 - интернатура по терапии на базе кафедры факультетской терапии ВГМУ им. Н.Н. Бурденко.

2015 - сертификационный курс по специальности «Гематология» на базе Гематологического научного центра г. Москвы.

2015-2016 – врач терапевт ВГКБСМП №1.

2016 - утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «изучение клинического течения заболевания и прогноза у больных хронической обструктивной болезнью легких с анемическим синдромом». Соавтор более 10 печатных работ. Участник научно-практических конференций по генетике и онкологии.

2017 - курс повышения квалификации по теме: «интерпретация результатов генетических исследований у больных с наследственными заболеваниями».

С 2017 года ординатура по специальности «Генетика» на базе РМАНПО.

Руководитель направления
„Генетика“

Канивец
Илья Вячеславович

Канивец Илья Вячеславович, врач-генетик, кандидат медицинских наук, руководитель отдела генетики медико-генетического центра Геномед. Ассистент кафедры медицинской генетики Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования.

Окончил лечебный факультет Московского государственного медико-стоматологического университета в 2009 году, а в 2011 – ординатуру по специальности «Генетика» на кафедре Медицинской генетики того же университета. В 2017 году защитил диссертацию на соискание ученой степени кандидата медицинских наук на тему: Молекулярная диагностика вариаций числа копий участков ДНК (CNVs) у детей с врожденными пороками развития, аномалиями фенотипа и/или умственной отсталостью при использовании SNP олигонуклеотидных микроматриц высокой плотности»

C 2011-2017 работал врачом-генетиком в Детской клинической больнице им. Н.Ф. Филатова, научно-консультативном отделе ФГБНУ «Медико-генетический научный центр». С 2014 года по настоящее время руководит отделом генетики МГЦ Геномед.

Основные направления деятельности: диагностика и ведение пациентов с наследственными заболеваниями и врожденными пороками развития, эпилепсией, медико-генетическое консультирование семей, в которых родился ребенок с наследственной патологией или пороками развития, пренатальная диагностика. В процессе консультации проводится анализ клинических данных и генеалогии для определения клинической гипотезы и необходимого объема генетического тестирования. По результатам обследования проводится интерпретация данных и разъяснение полученной информации консультирующимся.

Является одним из основателей проекта «Школа Генетики». Регулярно выступает с докладами на конференциях. Читает лекции для врачей генетиков, неврологов и акушеров-гинекологов, а также для родителей пациентов с наследственными заболеваниями. Является автором и соавтором более 20 статей и обзоров в российских и зарубежных журналах.

Область профессиональных интересов – внедрение современных полногеномных исследований в клиническую практику, интерпретация их результатов.

Время приема: СР, ПТ 16-19

Руководитель направления
„Неврология“

Шарков
Артем Алексеевич

Шарков Артём Алексеевич – врач-невролог, эпилептолог

В 2012 году обучался по международной программе “Oriental medicine” в университете Daegu Haanu в Южной Корее.

С 2012 года - участие в организации базы данных и алгоритма для интерпретации генетических тестов xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, Руководитель проекта - Игорь Угаров)

В 2013 году окончил Педиатрический факультет Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова.

C 2013 по 2015 год обучался в клинической ординатуре по неврологии в ФГБНУ «Научный центр неврологии».

С 2015 года работает неврологом, научным сотрудником в Научно- исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова. Также работает врачом- неврологом и врачом лаборатории видео-ЭЭГ мониторинга в клиниках «Центр эпилептологии и неврологии им. А.А.Казаряна» и «Эпилепси-центр».

В 2015 году прошел обучение в Италии на школе «2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015».

В 2015 году повышение квалификации - «Клиническая и молекулярная генетика для практикующих врачей», РДКБ, РОСНАНО.

В 2016 году повышение квалификации - «Основы молекулярной генетики» под руководством биоинформатика, к.б.н. Коновалова Ф.А.

С 2016 года - руководитель неврологического направления лаборатории "Геномед".

В 2016 году прошел обучение в Италии на школе «San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016».

В 2016 году повышение квалификации - "Инновационные генетические технологии для врачей", "Институт лабораторной медицины".

В 2017 году – школа «NGS в медицинской генетике 2017», МГНЦ

В настоящее время проводит научные исследования в области генетики эпилепсии под руководством профессора, д.м.н. Белоусовой Е.Д. и профессора, д.м.н. Дадали Е.Л.

Утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук "Клинико-генетические характеристики моногенных вариантов ранних эпилептических энцефалопатий".

Основные направления деятельности – диагностика и лечение эпилепсии у детей и взрослых. Узкая специализация – хирургическое лечение эпилепсии, генетика эпилепсий. Нейрогенетика.

Научные публикации

Шарков А., Шаркова И., Головтеев А., Угаров И. «Оптимизация дифференциальной диагностики и интерпретации результатов генетического тестирования экспертной системой XGenCloud при некоторых формах эпилепсий». Медицинская генетика, № 4, 2015, с. 41.
*
Шарков А.А., Воробьев А.Н., Троицкий А.А., Савкина И.С., Дорофеева М.Ю., Меликян А.Г., Головтеев А.Л. "Хирургия эпилепсии при многоочаговом поражении головного мозга у детей с туберозным склерозом." Тезисы XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. - с.226-227.
*
Дадали Е.Л., Белоусова Е.Д., Шарков А.А. "Молекулярно-генетические подходы к диагностике моногенных идиопатических и симптоматических эпилепсий". Тезис XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. - с.221.
*
Шарков А.А., Дадали Е.Л., Шаркова И.В. «Редкий вариант ранней эпилептической энцефалопатии 2 типа, обусловленной мутациями в гене CDKL5 у больного мужского пола». Конференция "Эпилептология в системе нейронаук". Сборник материалов конференции: / Под редакцией: проф. Незнанова Н.Г., проф. Михайлова В.А. СПб.: 2015. – с. 210-212.
*
Дадали Е.Л., Шарков А.А., Канивец И.В., Гундорова П., Фоминых В.В., Шаркова И,В,. Троицкий А.А., Головтеев А.Л., Поляков А.В. Новый аллельный вариант миоклонус-эпилепсии 3 типа, обусловленный мутациями в гене KCTD7// Медицинская генетика.-2015.- т.14.-№9.- с.44-47
*
Дадали Е.Л., Шаркова И.В., Шарков А.А., Акимова И.А. «Клинико-генетические особенности и современные способы диагностики наследственных эпилепсий». Сборник материалов «Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике» / Под ред. чл.-корр. РАЕН А.Б. Масленникова.- Вып. 24.- Новосибирск: Академиздат, 2016.- 262: с. 52-63
*
Белоусова Е.Д., Дорофеева М.Ю., Шарков А.А. Эпилепсия при туберозном склерозе. В "Болезни мозга, медицинские и социальные аспекты" под редакцией Гусева Е.И., Гехт А.Б., Москва; 2016; стр.391-399
*
Дадали Е.Л., Шарков А.А., Шаркова И.В., Канивец И.В., Коновалов Ф.А., Акимова И.А. Наследственные заболевания и синдромы, сопровождающиеся фебрильными судорогами: клинико-генетические характеристики и способы диагностики. //Русский Журнал Детской Неврологии.- Т. 11.- №2, с. 33- 41. doi: 10.17650/ 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
*
Шарков А.А., Коновалов Ф.А., Шаркова И.В., Белоусова Е.Д., Дадали Е.Л. Молекулярно-генетические подходы к диагностике эпилептических энцефалопатий. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт- Петербург, 2016, с. 391
*
Гемисферотомии при фармакорезистентной эпилепсии у детей с билатеральным поражением головного мозга Зубкова Н.С., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Троицкий А.А., Шарков А.А., Головтеев А.Л. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт-Петербург, 2016, с. 157.
*
*
Статья: Генетика и дифференцированное лечение ранних эпилептических энцефалопатий. А.А. Шарков*, И.В. Шаркова, Е.Д. Белоусова, Е.Л. Дадали. Журнал неврологии и психиатрии, 9, 2016; Вып. 2doi: 10.17116/jnevro 20161169267-73
*
Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троицкий А.А., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю. "Хирургическое лечение эпилепсии при туберозном склерозе" под редакцией Дорофеевой М.Ю., Москва; 2017; стр.274
*
Новые международные классификации эпилепсий и эпилептических приступов Международной Лиги по борьбе с эпилепсией. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2017. Т. 117. № 7. С. 99-106

Руководитель направления
"Пренатальная диагностика"

Киевская
Юлия Кирилловна

В 2011 году Окончила Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет им. А.И. Евдокимова по специальности «Лечебное дело» Обучалась в ординатуре на кафедре Медицинской генетики того же университета по специальности «Генетика»

В 2015 году окончила интернатуру по специальности Акушерство и Гинекология в Медицинском институте усовершенствования врачей ФГБОУ ВПО «МГУПП»

С 2013 года ведет консультативный прием в ГБУЗ «Центр Планирования Семьи и Репродукции» ДЗМ

С 2017 года является руководителем направления «Пренатальная Диагностика» лаборатории Геномед

Регулярно выступает с докладами на конференциях и семинарах. Читает лекции для врачей различных специальной в области репродуции и пренатальной диагностики

Проводит медико-генетическое консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития, а так же семей с предположительно наследственной или врожденной патологией. Проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики.

СПЕЦИАЛИСТЫ

Латыпов
Артур Шамилевич

Латыпов Артур Шамилевич – врач генетик высшей квалификационной категории.

После окончания в 1976 году лечебного факультета Казанского государственного медицинского института в течение многих работал сначала врачом кабинета медицинской генетики, затем заведующим медико-генетическим центром Республиканской больницы Татарстана, главным специалистом министерства здравоохранения Республики Татарстан, преподавателем кафедр Казанского медуниверситета.

Автор более 20 научных работ по проблемам репродукционной и биохимической генетики, участник многих отечественных и международных съездов и конференций по проблемам медицинской генетики. Внедрил в практическую работу центра методы массового скрининга беременных и новорожденных на наследственные заболевания, провел тысячи инвазивных процедур при подозрении на наследственные заболевания плода на разных сроках беременности.

С 2012 года работает на кафедре медицинской генетики с курсом пренатальной диагностики Российской академии последипломного образования.

Область научных интересов – метаболические болезни у детей, дородовая диагностика.

Время приема: СР 12-15, СБ 10-14

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

Врач-генетик

Габелко
Денис Игоревич

В 2009 году закончил лечебный факультет КГМУ им. С. В. Курашова (специальность «Лечебное дело»).

Интернатура в Санкт-Петербургской медицинской академии последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (специальность «Генетика»).

Интернатура по терапии. Первичная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика». С 2016 года является сотрудником кафедры кафедры фундаментальных основ клинической медицины института фундаментальной медицины и биологии.

Сфера профессиональных интересов: пренатальная диагностика, применение современных скрининговых и диагностических методов для выявления генетической патологии плода. Определение риска повторного возникновения наследственных болезней в семье.

Участник научно-практических конференций по генетике и акушерству и гинекологии.

Стаж работы 5 лет.

Консультация по предварительной записи

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

Врач-генетик

Гришина
Кристина Александровна

Окончила в 2015 году Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет по специальности «Лечебное дело». В том же году поступила в ординатуру по специальности 30.08.30 «Генетика» в ФГБНУ «Медико-генетический научный центр».
Принята на работу в лабораторию молекулярной генетики сложно наследуемых заболеваний (заведующий – д.б.н. Карпухин А.В.) в марте 2015 года на должность лаборанта-исследователя. С сентября 2015 года переведена на должность научного сотрудника. Является автором и соавтором более 10 статей и тезисов по клинической генетике, онкогенетике и молекулярной онкологии в российских и зарубежных журналах. Постоянный участник конференций по медицинской генетике.

Область научно-практических интересов: медико-генетическое консультирование больных с наследственной синдромальной и мультифакториальной патологией.

Консультация врача-генетика позволяет ответить на вопросы:

являются ли симптомы у ребенка признаками наследственного заболевания какое исследование необходимо для выявления причины определение точного прогноза рекомендации по проведению и оценка результатов пренатальной диагностики все, что нужно знать при планировании семьи консультация при планировании ЭКО выездные и онлайн консультации

ринимала участие в научно-практической школе "Инновационные генетические технологии для врачей: применение в клинической практике", конференции Европейского общества генетики человека (ESHG) и других конференциях, посвященных генетике человека.

Проводит медико-генетическое консультирование семей с предположительно наследственной или врожденной патологией, включая моногенные заболевания и хромосомные аномалии, определяет показания к проведению лабораторных генетических исследований, проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики. Консультирует беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития.

Врач-генетик, врач акушер-гинеколог, кандидат медицинских наук

Кудрявцева
Елена Владимировна

Врач-генетик, врач акушер-гинеколог, кандидат медицинских наук.

Специалист в области репродуктивного консультирования и наследственной патологии.

Окончила Уральскую государственную медицинскую академию в 2005 году.

Ординатура по специальности «Акушерство и гинекология»

Интернатура по специальности «Генетика»

Профессиональная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика»

Направления деятельности:

Бесплодие и невынашивание беременности

Является выпускницей Нижегородской государственной медицинской академии, лечебного факультета (специальность «Лечебное дело»). Окончила клиническую ординатуру ФБГНУ «МГНЦ» по специальности «Генетика». В 2014 году проходила стажировку в клинике материнства и детства (IRCCS materno infantile Burlo Garofolo, Trieste, Italy).

С 2016 года работает на должности врача-консультанта в ООО «Геномед».

Регулярно участвует в научно-практических конференциях по генетике.

Основные направления деятельности: Консультирование по вопросам клинической и лабораторной диагностики генетических заболеваний и интерпретация результатов. Ведение пациентов и их семей с предположительно наследственной патологией. Консультирование при планировании беременности, а также при наступившей беременности по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врожденной патологией.

Каких сегодня только не существует методов определения пола будущего ребенка. Таблицы, лунные календари, обновление крови, диаграммы и диеты - все это пользуется большим «спросом», ведь каждой паре не терпится узнать, кто же родится в их семье. А порой молодые (да и не очень) пары даже «заказывают» либо , либо , опираясь на один из методов.

Довольно распространенным и популярным является метод определения пола ребенка по крови. Насколько же он эффективен и стоит ли ему доверять (особенно, когда крайне важно родить малыша определенного пола, например, из-за вероятности генетических заболеваний передающихся только по мужской линии) судить сложно. Многие пары относятся к этим методам, как к игре, а есть и такие, которые верят из-за многократных совпадений в семьях знакомых и близких.

Обновление крови и пол будущего ребенка

Ученые считают, что кровь человека имеет свойство «обновляться». У мужчин этот процесс происходит раз в четыре года, а у женщин - один раз в три года. Некоторые специалисты воспользовались этим свойством и установили, что от «юности» крови зависит пол будущего малыша, то есть чья кров моложе на момент зачатия - мамы или папы - соответственно такого пола и родится будущий малыш.

Предлагаем вам подробный расчет. Папе 30 лет, а маме 25. Возраст мужчины делим на 4, а возраст женщины - на три и сравниваем остатки: 30:4=7,5; 25:3=8,3. Остаток у папы больше, значит родится мальчик. Если же вдруг остатка нет ни у одного родителя, то по предположениям должна родиться двойня.

Важно учитывать, что человеческая кровь «обновляется после больших кровопотерь (например, после операций, родов, абортов, переливаний крови, сдаче донорской крови). Если в вашей жизни происходили указанные «события», то начинать считать нужно с определенной даты (с года, в котором произошло последнее подобное обновление крови).

По отзывам «бывалых» данный метод скорее угадывает случайно, и никакого научного обоснования не имеет.

Определить пол ребенка по группе крови

Таким же «ненадежным» является метод определения пола ребенка по группе крови будущих родителей. Его вероятность «угадывания» самая низкая, но пары не прочь испытать «судьбу».

Способы простые, так что можете проверить.

Данный метод указывает, что у одной пары могут рождаться либо все девочки, либо все мальчики. Ну а жизнь, к счастью, показывает, что бывают «исключения».

Анализ крови может определить пол будущего малыша

Ну а этот метод самый достоверный из всех методов определения пола ребенка по крови. Уже на 7 неделе беременности маме нужно всего лишь сдать крови из вены и отнести ее на особенный анализ определения пола будущего малыша. В чем же его суть?

Известно, что в кровяном русле будущей матери присутствуют в небольшом количестве ДНК плода. Также известно, что в клетках человека присутствуют Х и Y-хромосомы, причем последними «владеют» исключительно мужчины. Соответственно, пол будущего ребенка через анализ крови матери определяется по наличию или отсутствию ДНК-гена половой принадлежности. Если в крови матери выявили хотя бы одну хромосому Y, то родится мальчик. Достоверность этого метода составляет 99 %.

Верить этим методам или нет - личное дело каждого. Да и столь ли важно, кто родится? Лишь бы здоровенький! Чего вам и желаем!

Специально для - Таня Кивеждий

Цена: 8500 RUB руб

Определение пола ребенка на ранних сроках беременности - тест ДНК

Анализ ДНК точно определяет пол плода. Если обнаруживается Y-хромосома, то пол - мужской, если не обнаруживается - то женский. Этот тест воплощает в себе передовую технологию - анализ ДНК плода, найденной в крови матери. Лабораторный анализ намного предпочтительнее, чем определение пола по УЗИ .

Преимущества нашего анализа

Срок беременности от 4-5 недель.
Безопасен для матери и для плода, материал - кровь из вены
Точность 99% , при сроке беременности 7-8 недель, на более ранних сроках - 95-98%. Если присутствует Y-хромосома, то это точно мальчик.
Срок выполнения: 1-3 рабочих дней
Можно делать при многоплодной и одноплодной беременности

Калькулятор срока и точности анализа определения пола

Дата последних месячных: Дата сдачи анализа:

Срок беременности на дату сдачи анализа, акушерских недель:

Точность результата:

Результат анализа ДНК на пол плода

Y-хромосома обнаружена
Пол плода - мужской

Если Y-хромосома обнаружена, то это точно мальчик.

Y-хромосома не обнаружена
Пол плода - женский

При сроке исследования менее 8 недель, если не обнаружена Y-хромосома, исследование рекомендуется повторить.

Забор материала для анализа на определение пола

Материал для анализа - кровь из вены матери (3-4 мл). Кровь берется в любое время, требования натощак нет.

Забор материала можно сделать:

Если анализ был сделан раньше 8 недель, есть вероятность того, что в материнской плазме будет недостаточно доли ДНК плода – в этом случае для завершения анализа мы сделаем повторный анализ дешевле.

Условия оплаты

Как работает технология?

Во время беременности, уже на первом месяце, в крови матери в очень низкой концентрации появляются клетки ребенка.

Если женщина носит мальчика, то в ее крови появляются маркеры Y-хромосомы. Выявление этих маркеров позволяет определить пол будущего малыша. Так как концентрация клеток плода очень низкая, то выявить их можно только очень высокочувствительным методом.

Достаточный для определения уровень фетальной ДНК в крови матери возникает с 7-й недели беременности. Однако индивидуальные особенности развития беременности не всегда позволяют получать достоверные данные на этих сроках.

В период с 5 по 9 неделю уровень достоверности анализа составляет в среднем 90-95%. В этот период концентрация фетальной ДНК в крови матери повышается, и после 9-ти недель достоверность анализа достигает уровня 98-100%. Следует, однако, помнить, что на уровень фетальной ДНК влияют различные факторы – неточное определение срока беременности (при очень ранних сроках), первая или нет беременность, индивидуальные особенности организма женщины и процесса развития плода, наличие многоплодия и др., что может сказаться на достоверности результата. Кроме того, при определении маркера Y-хромосомы (т.е. мальчик) достоверность анализа выше, т.к. отрицательный результат (т.е. девочка) может быть связан не с отсутствием маркера, а с необычно низкой концентрацией фетальной ДНК.

Можно ли определить пол ребенка в случае двойни/тройни?

Можно, но следует учитывать, что если один из детей мальчик, то мы не можем определить пол другого ребенка. Поэтому возможны следующие варианты. Маркер Y-хромосомы не определен – все девочки. Маркер Y-хромосомы определен – один из детей – мальчик, другие дети могут быть как мальчиками, так и девочками.

Многие пары мечтают о малыше определенного пола. Узнав о скором пополнении в семье, сразу начинаются разговоры, кто же родится. Но только после 15-ой недели можно более-менее точно идентифицировать пол плода на УЗИ, а чтобы получить точный ответ и вовсе придется ждать до 23-ой недели. Но что делать, если хочется знать сразу? Считается, что пол крохи можно рассчитать с первых дней беременности, как и определить пол будущему ребенку по крови родителей еще на этапе планирования.

Многие предпочитают не знать пол малыша до его появления на свет

Пол формируется с момента зачатия. За этот процесс отвечают хромосомы. Их «носителями» являются яйцеклетка и сперматозоид. Хромосомы содержат информацию, которая определяет дальнейшее «построение» организма. Яйцеклетка несет только хромосому Х, спермии – Х либо Y. Они сливаются, определяя половой код будущего человека. ХY – код мальчика, ХХ – девочки.

На шестой неделе после зачатия происходит становление половых желез. В их формировании принимают участие гормоны. Когда железы сформированы, появляются половые органы. Это происходит между восьмой и девятой неделями. Плод, находясь в утробе, подвергается воздействию андрогенов. Они отвечают за «вторичку» – половые признаки формирования организма по мужскому/женскому типу.

Что показывает УЗИ

Самый достоверный способ определить пол крохи внутриутробно – УЗИ. Однако до 15-ой недели различить половые признаки невозможно даже с помощью ультразвука. Хотя гениталии начинают формироваться с шестой недели, до девятой они выглядят одинаково – половой бугорок. С 15-ой недели можно увидеть половые признаки на УЗИ более отчетливо, но определение пола будет недостоверным, пока срок не перевалит за 20 недель. Почему раннее определение половой принадлежности чревато ошибками? Причин несколько:

Половые губы у девочек до 20-ой недели часто отечные. Их принимают за половой орган мальчика.
На ранних сроках петли пуповины располагаются таким образом, что могут быть приняты за половой член.
Может сбить с толку расположение кисти плода (закрывают половые органы).
Пока идет активное формирование плода, его ножки сжаты. Увидеть половые органы сложно. Поэтому часто при раннем установлении пола происходят ошибки: мальчика определяют девочкой.

Бытует мнение, что увидеть мальчика на УЗИ уже можно с 18-ой недели, а девочку – только после 20-ой. Но все-таки оптимальный срок похода к специалисту для ответа на вопрос о половой принадлежности крохи – 20 – 24 недели. Половые отличия в этот период различаются четко. Плод много двигается, поэтому высока вероятность, что на процедуре он займет такую позицию, когда точно можно увидеть половые признаки. Важно выбирать квалифицированного специалиста. В УЗИ-кабинете должно стоять новое оборудование – тогда ультразвуковое исследование даст точный ответ на вопрос, интересующий родителей.

Сдаем анализ крови – узнаем пол

Точно узнать половую принадлежность крохи можно не только с помощью УЗИ. Существует еще один метод лабораторной диагностики – определение по анализу крови матери. Для анализа информативной является венозная кровь беременной. К плюсам метода относится:

Возможность раннего определения гендерной принадлежности плода. Уже на шестой неделе можно точно сказать, кого ждет пара. Но лучше дождаться 9-ой: тогда результаты будут достоверными.
Безопасность. Забор венозной крови ничем не грозит ни матери, ни будущему малышу.
Высокая точность. В большинстве случаев результаты анализа подтверждаются на УЗИ, и после сюрпризов не будет.

Суть метода заключается в исследовании крови пациентки на наличие Y-хромосомы. В клетках женского организма в обычном состоянии присутствуют хромосомы только с маркером «Х». Кровеносная система беременной связана с кровотоком плода. Их смешиванию препятствует плацента, однако в кровь будущей мамы проникает небольшое количество кровяных клеток эмбриона. Если анализ покажет наличие только «женских» хромосом, то родится девочка. Когда в крови будущей мамы обнаруживаются Y-хромосомы – будет сын.

Если метод поиска ДНК плода в крови матери достоверный, безопасный и позволяет максимально рано узнать ценную информацию, почему к нему не обращаются все пары? Метод хоть и внедрен в диагностическую практику, но не все лаборатории его проводят: нужны квалифицированные специалисты, лабораторное оборудование.

Такой анализ – недешевое удовольствие, поэтому обычно к нему обращаются не из-за прихоти узнать, кто же будет, а по необходимости. Например, если в семье передаются генетические заболевания по мужской или женской линии и нужно как можно раньше узнать, кого вынашивает женщина.

Теория обновления крови

Лабораторные исследования могут рассказать о многом

Те пары, что спешат узнать, кто же родится, часто прибегают к альтернативным методам вычисления мальчика/девочки. Эти же способы пользуются популярностью у пар, которые планируют беременность и хотят ребёнка определенного пола.

Самый популярный метод – вычисления по кровяной жидкости. Существует теория, согласно которой кровь человека регулярно обновляется. У мужчин этот процесс происходит каждые четыре года, у представительниц слабого пола чаще – каждые три. Опираясь на эти знания, пара может узнать, кого (мальчика или девочку) ждет и даже запланировать «нужную» гендерную принадлежность малыша.

Как это работает? Все предельно просто. Пол ребенка по обновлению крови определяют следующим образом: у кого из родителей кровяная жидкость «моложе» на момент зачатия – того же пола будет кроха. То есть, «моложе» кровь у будущей мамы – ждать девочку, у папы – мальчика. Теорией обновления можно руководствоваться при планировании. Существует два подхода к отсчетам:

Обновления считают с рождения.
Обновления у представителей сильного пола отсчитывают с шестнадцати лет, у девушек – с пятнадцати.

Как рассчитать пол, руководствуясь первым подходом? Разделить свой возраст на три, а партнера – на четыре. Сравнив остатки, можно понять, чья кровь моложе, и сделать выводы кто родится. Второй подход еще проще. В сети легко найти таблицу возраста, в котором происходят обновления крови у представителей обоих полов. Партнерам нужно только сравнить свой возраст с имеющимися данными и понять, кто моложе по крови. Ниже представлена таблица с возрастом женщин и мужчин, на который приходятся обновления.

Женщины	Мужчины
15	16
18	20
21	24
24	28
27	32
30	36
33	40
36	44
39	48

Есть способ узнать ценную информацию «не заморачиваясь». На специализированных сайтах можно найти онлайн калькулятор, который поможет сделать правильные подсчеты. Чтобы воспользоваться им, нужно знать точные даты рождения родителей и дату зачатия (состоявшегося или желаемого). Программа за секунду выдаст результат.

Нюансы

При определении пола будущего малыша согласно теории обновления кровяной жидкости важно знать нюансы. Подсчеты по одной из схем проводятся только, если у партнеров за период жизни не было существенных кровопотерь. Значимыми считаются потери крови при:

донорстве;
переливании кровяной жидкости;
травмах;
операциях;
выкидышах;
абортах;
родах.

Если кровопотеря случилась, то процесс обновления сбивается с установленного графика. Обновление приходится на период кровопотери. Рассчитываем с этого момента, прибавляя три и четыре года соответственно. Например, если в 20 лет девушка перенесла операцию, то следующее обновление кровяной жидкости у нее произойдет в 23 года, хотя по таблице это должно было случиться в 21.

При расчетах в тупик может завести ситуация, когда у обоих родителей на момент зачатия кровь молодая. Приверженцы теории обновления говорят, что в таком случае высока вероятность рождения двойняшек.

Считаем по группе крови

На основе особенностей кровяной жидкости родителей придумана не только одна методика. Можно произвести расчет пола будущего ребенка и по группе крови партнеров. Этот метод подкупает простотой, поэтому популярен. Считать можно онлайн. Ввести в соответствующие строки нужно только группу крови женщины и мужчины – результат сразу же появится. Существует таблица, которой можно воспользоваться, чтобы понять, какой конверт покупать в роддом – розовый либо голубой.

У этого метода много поклонников. Однако очевиден один недостаток. Если верить таблице, то у пары получится зачать только однополых детей. Как тогда объяснить, что у одних родителей рождается дочка, а следом сын?

Расчет по резус-фактору

Пол своего будущего малыша пара может узнать и по резус-фактору. Метод максимально простой. Нужно знать резусы обоих родителей. Дальше данные сравниваются.

Резусы совпадают – высока вероятность рождения девочки.
Показатели разные – будет мальчик.

Как и метод группы крови, эта теория несовершенна. Ее достоверность легко подвергнуть сомнению. Она тоже предполагает рождение у одной пары исключительно однополых малышей. Приверженцы методик расчета, основанных на крови, рекомендуют их сочетать, чтобы получить точный ответ на вопрос о половой принадлежности плода. Когда ответы получаются разными, склоняемся к тому, который выпал больше раз. Например, теория «молодой крови» и резус указывают на сына, группа – на дочку: выше вероятность рождения наследника.

Китайская и японская таблицы расчетов

Узнать пол своего крохи можно по специальным таблицам – китайской и японской. Их легко найти в сети: эти методики очень популярны среди будущих мам. Китайская и японская методики не имеют научного подкрепления. Они основаны исключительно на наблюдениях народов Азии. Существует легенда, что такими таблицами пользовались даже императоры, мечтавшие о наследнике.

Чтобы воспользоваться китайской методикой, нужно определить месяц зачатия (случившегося/предполагаемого), знать возраст будущей матери (на момент зачатия). На месте пересечения столбцов, отвечающих информации, указана половая принадлежность малыша. Ниже представлена таблица, по которой нужно считать.

Японский календарь похож на китайский, но разобраться с ним сложнее. По японской методике нужно учитывать еще и дату рождения будущего папы. Чтобы сделать подсчеты этим способом, лучше воспользоваться онлайн программами: в японской таблице легко запутаться. Считается, что китайский метод достоверней за счет своей гибкости.

Точность азиатских методик спорная, но многие пары утверждают, что результаты подтверждаются. Главная проблема возникает при определении месяца зачатия. Особенно когда созревание яйцеклетки приходится на конец месяца – оплодотворение могло произойти в конце месяца либо в начале следующего. Вероятность одинакова.

Ориентируемся на овуляцию

Зачатие происходит только в определенные дни цикла. Самые благоприятные – два дня перед выходом яйцеклетки, сам день «Х» и два после. Если пара планирует беременность, то женщина на практике знакома с методами, позволяющими определить овуляцию, – график БТ, тест-полоски, сигналы организма (изменение самочувствия, смена характера и количества выделений). Определяя созревание яйцеклетки, заодно можно «запрограммировать» дочку или сына.

Главное — верить, что мечты сбываются

Сперматозоиды, которые несут «девичьи» хромосомы, считаются медлительными, но живучими. Они могут «ждать» овуляцию до четырех дней. Спермии с маркером «Y» обладают противоположным «характером»: подвижны, но быстро умирают. Учитывая это, можно заняться «программированием» пола. Чтобы увеличить шансы рождения девочки, нужно заняться любовью за четыре – два дня до овуляции. Если половой акт произойдет в овуляторный день либо на следующие сутки – вероятность зачать мальчика возрастет. Сложность метода заключается в умении точно определить подходящее для зачатия время. Но «потренировавшись» пару циклов, женщины легко распознают благоприятные дни.

Если беременность была запланированной, но пол не был «заказан», можно воспользоваться этим же методом, чтобы его узнать. Это возможно, если сохранился график БТ, определяющий овуляцию, и пара помнит, когда произошел половой акт.

Что говорят приметы

С давних времен женщины хотели как можно раньше узнать, кого же они носят под сердцем. Они примечали, как менялась их внешность и предпочтения в период беременности, присматривались к другим женщинам в положении. Так появились приметы, позволяющие понять, кто появится в семье. Наблюдения передавались поколениями. Современные мамы часто делают выводы, опираясь на народную мудрость. Вот самые популярные приметы:

Сильный токсикоз – будет мальчик.
Острая (выпирающая) форма живота – родится сын; круглая – дочка.
Будущая мама хорошеет – ждать наследника; внешний вид оставляет желать лучшего – красоту «забрала» малышка под сердцем.
Мальчик «любит» мясо, соленую и кислую еду, девочка – сладкое, мучное. Нужно примечать, на какую еду тянет при вынашивании.
Потемнели ареолы сосков – в роддом нужно готовить розовый конверт, посветлели – голубой.
Часто знобит – ждать девочку, бросает в жар – мальчугана.
Если первое шевеление пришлось на левый бок – родится наследница, на правый – наследник.

В старину женщины любили погадать на пол. Самое распространенное гадание – по кольцу. Нужно взять обручалку, протянуть через нее длинную нить и подвесить над левой ладошкой. Колечко движется как маятник (вперед/назад) – родится богатырь, двигается по кругу – принцесса.

Расчетным методам определения половой принадлежности будущего малыша полностью доверять не стоит. Точный ответ дает только УЗИ. Но даже при ультразвуковом исследовании не исключена ошибка. Если она произошла, не стоит расстраиваться: главное – здоровье младенца.